持续的产品改善
euro teknika 非常重视产品使用者的批评指教。本公司实施一套意见制度，滙集外界的意见和分析。在我们的研发过程中，我们会搜集使用者的意见，送到我们的研发部门，以不断改善产品。
研发、设计、创新、有效
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| euro teknika 极注重研发，这是他快速成长和惊人竞争力的一大原因。在医学团队的努力下，研发部门密切注意科技和临床的发展，不断研究种植牙有关领域。研发部门的工作是研发新产品，持续改善人工种植体、制程和植入技术。这群工程师进行数字彷真，预测种植牙的发展和结果。 我们的外部和中立伙伴进行必要的研究来确认我们产品是否有效：疲劳测试、密合度、跟骨头的结合情形、细胞毒素⋯⋯。 下列是若干的研究伙伴： －CNRS即位于欧盟的国家科学研究中心 －ESPCI即理化工程学校 －INSERM即国家卫生医疗研究院，位于医盟安格斯 －ENV即南持国立兽医学校 －CTDEC即旋转业技术中心 －欧盟海内外众多牙科学校：（欧盟的南鍚、马赛、克莱蒙费朗、波尔多）、汉堡大学（德国）、加泰隆尼亚国际大学（西班牙）、科库洛瓦大学（土耳其），以及奥塔哥大学（纽西兰）。 关于研究论文和参考文献，可来函索取，或连结到我们的网站www.euroteknika-implants.com  |
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百分百欧洲制造
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我们的目标：零缺点
 euro teknika 以位居欧洲微精密机械加工的龙头而自豪，拥有 teknika 控管每个制程步骤，确实实施每个概念化步骤。 「我们拥有7到11轴承的最新科技的设备加工机，安装了不断电和防火系统，以及工具检测仪器，可以全日工作，而不需要全程在旁监控。这让我们拥有重要的产能，因此能够备置大量存货，应变力高。」 严格又有效率的企业文化⋯⋯为了建立良好的商誉 euro teknika 认为客户的满意度比强力打广告来得重要。我们的品管设定了「零缺点」的目标，这就是我们确保最终产品质量的方式。 严格控管所有的人工种植体。每个部份都受到严格控管，从制程的一开始到最后。此外，我们丰富的人工种植体制造经验让我们了解不当的制程可能带来哪些危险。这让我们避开使用不当水源或切割机油而造成金属污染的危险。 这样严格的制程让我们取得果难的公认许可，例如： －美国FDA认証 －加拿大医疗许可証 －KFDA的许可认証 －欧洲医疗认証 euro teknika 己通过 ISO 13485&ISO 9001认証 |
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